[PDF] ペニシリン系抗生物質製剤 アモキシシリン水和物散
移動相:酢酸ナトリウム三水和物1.361gを水750mLに溶かし,酢酸(100)を加えてpHを4.5に調整し,水を加えて1000mLとする。この液950mLにメタノール50mLを加える。
[PDF] アモキシシリン細粒 10%「TCK」 アモキシシリン細粒 20%「TCK」
システムの性能:標準溶液50μLにつき,上記の条件で操作するとき,アモキシシリンのピークの理論段数及びシンメトリー係数は,それぞれ2500段以上,2.0以下である。
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,トリメトキノールのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
細粒 20%:1g 中にアモキシシリン水和物を 200mg(力価)含有する。 一
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,トリメトキノールのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
溶出試験 本品1個をとり,試験液に水900mLを用い,溶出試験法第2法(ただし,シンカーを用いる)により,毎分100回転で試験を行う.溶出試験を開始し,規定時間後,溶出液20mL以上をとり,孔径0.45μm以下のメンブランフィルターでろ過する.初めのろ液10mLを除き,次のろ液VmLを正確に量り,表示量に従い1mL中にアモキシシリン約56μg(力価)を含む液となるように水を加えて正確にV′mLとし,試料溶液とする.別にアモキシシリン標準品約0.028g(力価)に対応する量を精密に量り,水に溶かし,正確に100mLとする.この液5mLを正確に量り,水を加えて正確に25mLとし,標準溶液とする.試料溶液及び標準溶液50μLずつを正確にとり,次の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い,それぞれの液のアモキシシリンのピーク面積AT及びASを測定する.
散風通苓滴丸とアモキシシリンクラブラン酸カリウムの併用による小児急性副鼻腔炎の治療効果【JST・京大機械翻訳】 ..
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である.
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である.
アモキシシリン標準品 アモキシシリン標準品(日局). Page 5
システムの性能:標準溶液50μLにつき,上記の条件で操作するとき,アモキシシリンのピークの理論段数及びシンメトリー係数は,それぞれ2500段以上,2.0以下である.
システムの性能:標準溶液50μLにつき,上記の条件で操作するとき,アモキシシリンのピークの理論段数及びシンメトリー係数は,それぞれ2500段以上,2.0以下である.
成人:アモキシシリン水和物として、通常1回250mg(力価)を1日
溶出試験 本品1個をとり,試験液に水900mLを用い,溶出試験法第2法により,毎分50回転で試験を行う.溶出試験を開始し,規定時間後,溶出液20mL以上をとり,孔径0.45μm以下のメンブランフィルターでろ過する.初めのろ液10mLを除き,次のろ液VmLを正確に量り,表示量に従い1mL中にアモキシシリン約56μg(力価)を含む液となるように水を加えて正確にV′mLとし,試料溶液とする.別にアモキシシリン標準品約0.028g(力価)に対応する量を精密に量り,水に溶かし,正確に100mLとする.この液5mLを正確に量り,水を加えて正確に25mLとし,標準溶液とする.試料溶液及び標準溶液50μLずつを正確にとり,次の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い,それぞれの液のアモキシシリンのピーク面積AT及びASを測定する.
1, p9] [アンキシン可溶散概要 IV, p20] [ワイドシリン粒 10%①概要 4, p16]
溶出試験 本品1個をとり,試験液に水900mLを用い,溶出試験法第2法により,毎分50回転で試験を行う。溶出試験開始45分後,溶出液20mL以上をとり,孔径0.5μm以下のメンブランフィルターでろ過する。初めのろ液5mLを除き,次のろ液5mLを正確に量り,移動相を加えて正確に10mLとし,試料溶液とする。別に塩酸トリメトキノール標準品(別途乾燥減量を測定しておく)約0.033gを精密に量り,水に溶かし,正確に100mLとする。この液2mLを正確に量り,水を加えて正確に200mLとする。更にこの液5mLを正確に量り,移動相を加えて正確に10mLとし,標準溶液とする。試料溶液及び標準溶液50μLずつを正確にとり,次の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い,それぞれの液のトリメトキノールのピーク面積AT及びASを測定する。
オーグメンチン小児用顆粒, アモキシシリン・クラブラン酸K, アモキシシリン ..
溶出試験 本品の表示量に従いアモキシシリン約0.25g(力価)に対応する量を精密に量り,試験液に水900mLを用い,溶出試験法第2法により,毎分50回転で試験を行う.溶出試験を開始し,規定時間後,溶出液20mL以上をとり,孔径0.45μm以下のメンブランフィルターでろ過する.初めのろ液10mLを除き,次のろ液5mLを正確に量り,水を加えて正確に25mLとし,試料溶液とする.別にアモキシシリン標準品約0.028g(力価)に対応する量を精密に量り,水に溶かし,正確に100mLとする.この液5mLを正確に量り,水を加えて正確に25mLとし,標準溶液とする.試料溶液及び標準溶液50μLずつを正確にとり,次の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い,それぞれの液のアモキシシリンのピーク面積AT及びASを測定する.
アモキシシリンカプセル125mg「トーワ」(アモキシシリン125mgカプセル) ..
溶出試験 本品の表示量に従い塩酸トリメトキノール(C19H23NO5・HCl・H2)約3mgに対応する量を精密に量り,試験液に水900mLを用い,溶出試験法第2法により,毎分50回転で試験を行う。溶出試験開始15分後,溶出液20mL以上をとり,孔径0.5μm以下のメンブランフィルターでろ過する。初めのろ液5mLを除き,次のろ液5mLを正確に量り,移動相を加えて正確に10mLとし,試料溶液とする。別に塩酸トリメトキノール標準品(別途乾燥減量を測定しておく)約0.033gを精密に量り,水に溶かし,正確に100mLとする。この液2mLを正確に量り,水を加えて正確に200mLとする。更にこの液5mLを正確に量り,移動相を加えて正確に10mLとし,標準溶液とする。試料溶液及び標準溶液50μLずつを正確にとり,次の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い,それぞれの液のトリメトキノールのピーク面積AT及びASを測定する。
くすりの情報Q&A Q29.くすりの使用期限と上手な保管方法は。
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
ランソプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン[ランサップ] ..
移動相:酢酸ナトリウム三水和物1.361gを水750mLに溶かし,酢酸(31)を加え,pH4.5に調整した後,水を加えて1000mLとする.この液950mLにメタノール50mLを加える.
アモキシシリン · アリピプラゾール · 人血清アルブミン · アルベカシン硫酸塩 ..
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
アモキシシリンのみ1回250~500mgを24時間毎。HD患者はHD
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
☆パセトシンカプセル250、アモキシシリンカプセル250mg「NP」
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
ペニシリン系, アモキシシリン細粒10%「タツミTCK」, 100mg/g, 2.0~4.0g/10kg, 3 ..
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
p9] [アンキシン可溶散概要 IV, p20] [ワイドシリン粒 10%①概要 4, p16]
システムの再現性:標準溶液50μLにつき,上記の条件で試験を6回繰り返すとき,アモキシシリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である。
アモキシシリン:クラブラン酸=2:1 ※クラブラン酸の配合比率が
システムの性能:標準溶液50μLにつき,上記の条件で操作するとき,アモキシシリンのピークの理論段数及びシンメトリー係数は,それぞれ2500段以上,2.0以下である。