パセトシン細粒10％の効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO
（３）．消化器：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（５％以上）下痢（１４．０％）、軟便（１１．８％）、（１〜５％未満）味覚異常、腹部膨満感、腹痛、便秘、（１％未満）悪心、口内炎、口渇、舌炎、胸やけ、胃食道逆流、嘔吐、食欲不振、（ヘリコバクター・ピロリ感染症の場合）（頻度不明）黒毛舌。
2000 年 9 月には、パセトシンカプセル、パセトシン錠 250 に「胃潰瘍又は十二指腸潰瘍におけるヘリコ
（３）．消化器：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（５％以上）下痢（１４．０％）、軟便（１１．８％）、（１〜５％未満）味覚異常、腹部膨満感、腹痛、便秘、（１％未満）悪心、口内炎、口渇、舌炎、胸やけ、胃食道逆流、嘔吐、食欲不振、（ヘリコバクター・ピロリ感染症の場合）（頻度不明）黒毛舌。
（４）．血液：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）好中球減少、好酸球増多、貧血、（１％未満）白血球増多［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
抗生物質：アモキシシリン（パセトシン）（250mg） 6錠／日
（４）．血液：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）好中球減少、好酸球増多、貧血、（１％未満）白血球増多［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
（２）．精神神経系：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１％未満）頭痛、しびれ感、眠気、眩暈、不眠、うつ状態。
(―――はパセトシンカプセル サワシリン錠250 サワシリンカプセル、アモキシシリンカプセル 「トー
（２）．精神神経系：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１％未満）頭痛、しびれ感、眠気、眩暈、不眠、うつ状態。
現病歴 10日前に右下の奥歯，歯肉が痛み，頸部リンパ節の腫脹がみられた。5日前に歯科医院でアモキシシリン（パセトシン®，以下AMPC）を処方された。当日夜より内服を開始し，翌日全身の倦怠感が出現した。内服3日目に前腕，足背に紅斑が出現し，全身に拡大したため内服を中止した。皮疹出現から3日目に当科を受診した。全経過を通じて発熱はない。
アモキシシリンカプセル 125mg「日医工」及びパセトシンカプセル 125 を、クロスオーバー法に
（１）．過敏症：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）発疹、（１％未満）そう痒［投与を中止する］。
（１）．過敏症：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）発疹、（１％未満）そう痒［投与を中止する］。
AMPC：アモキシシリン（サワシリン®、パセトシン®、アモリン®、ワイドシリン®） CLDM：クリンダマイシン（ダラシン®）
２）．胃潰瘍・十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ感染症：次記のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う（発現頻度は、アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用除菌治療の承認時までの成績に基づいている）。
アモキシシリンカプセル 125mg「TCK」とパセトシンカプセル 125 を、クロスオーバー法
２．アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びラベプラゾールナトリウム併用の場合：承認時までに国内で行われた試験では５０８例中２０５例（４０．４％）に、市販後の使用成績調査では３，７８９例中１６６例（４．４％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている（再審査終了時）。
アルファモックスは有効成分のアモキシシリンを含有した抗生物質です。犬と猫の細菌性皮膚感染症や尿路感染症などの治療に使用します。
２．アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びラベプラゾールナトリウム併用の場合：承認時までに国内で行われた試験では５０８例中２０５例（４０．４％）に、市販後の使用成績調査では３，７８９例中１６６例（４．４％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている（再審査終了時）。
アモキシシリンパセトシンR，サクシリンR乳腺炎にも小児にも適応のある抗菌薬.
１．アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びランソプラゾール併用の場合：承認時までに行われた試験では４３０例中２１７例（５０．５％）に、市販後の使用成績調査では３，４９１例中３１８例（９．１％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている。また、外国で行われた試験では５４８例中１７９例（３２．７％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている（再審査終了時）。
パセトシン細粒 （協和発酵キリン） ペニシリン系抗生物質, 橙色 パイナップル風味 ..
（５）．肝臓：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、（１％未満）ビリルビン上昇［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
いて、日本でのアモキシシリン、クラリスロマイシンとの併用による胃・十二指腸潰瘍 ..
（５）．肝臓：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、（１％未満）ビリルビン上昇［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 商品名, パセトシン細粒10%
１．アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びランソプラゾール併用の場合：承認時までに行われた試験では４３０例中２１７例（５０．５％）に、市販後の使用成績調査では３，４９１例中３１８例（９．１％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている。また、外国で行われた試験では５４８例中１７９例（３２．７％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている（再審査終了時）。
[PDF] パセトシン細粒 10%/バラ 100g 販売中止のご案内
咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与する。
サワシリンとは?アモキシシリンの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:薬事典版)
（６）．その他：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）トリグリセリド上昇、尿蛋白陽性、総コレステロール上昇・総コレステロール低下、尿糖陽性、膣モニリア症、（１％未満）尿酸上昇、倦怠感、熱感、浮腫、動悸、血圧上昇。
―アモキシシリンカプセル125mg「TCK」とパセトシン カプセル125の比較―
（６）．その他：（ヘリコバクター・ピロリ感染症でアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール又はラベプラゾールナトリウム）併用の場合）（１〜５％未満）トリグリセリド上昇、尿蛋白陽性、総コレステロール上昇・総コレステロール低下、尿糖陽性、膣モニリア症、（１％未満）尿酸上昇、倦怠感、熱感、浮腫、動悸、血圧上昇。
同じ成分の薬でもメーカーが違うと製品名が違います。 【サワシリン】【パセトシン】【ワイドシリン】はすべて同じ成分（＝アモキシシリン）です。
咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与する。
薬効分類名 合成ペニシリン製剤 一般名 アモキシシリン水和物 総称名 パセトシン 規格単位 100mg1g 包装 ［バラ］100g
２）．胃潰瘍・十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ感染症のアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びラベプラゾールナトリウム併用の場合：通常、成人にはアモキシシリン水和物として１回７５０ｍｇ（力価）、クラリスロマイシンとして１回２００ｍｇ（力価）及びラベプラゾールナトリウムとして１回１０ｍｇの３剤を同時に１日２回、７日間経口投与する。なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。但し、１回４００ｍｇ（力価）１日２回を上限とする。
アモキシシリン水和物の小児感染症に対する最大投与量の変更については、「第8回 ..
１．ショック、アナフィラキシー、アレルギー反応に伴う急性冠症候群の発生を確実に予知できる方法はないが、事前にショック、アナフィラキシー、アレルギー反応に伴う急性冠症候群の既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質によるアレルギー歴は必ず確認する）。
これにより、弊社では2011年8月にパセトシン各製剤について、承認事項の一部変更承認申.
１．ショック、アナフィラキシー、アレルギー反応に伴う急性冠症候群の発生を確実に予知できる方法はないが、事前にショック、アナフィラキシー、アレルギー反応に伴う急性冠症候群の既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質によるアレルギー歴は必ず確認する）。