スコルビン酸、β グリセロリン酸を添加した培地で骨分化誘導を行うことで、骨


Figure2： 3T3-L1 細胞（右）および分化誘導された Adipocyte-like 細胞（左）からそれぞれライゼートを調製し、 を用いてレプチン濃度を測定した。


軟骨分化能を有するN1511細胞株を用いた機能軟骨再生技術の開発

アディポネクチン（Adiponectin）はインスリン感受性を亢進させ、インスリン感受性の組織においてグルコース代謝や脂質代謝の調整に重要な役割を担うホルモンで(Yamauchi et al., 2001)、脂肪細胞から分泌されます(Scherer et al., 1995)。アディポネクチン抗体を用いて蛍光免疫染色を行ったところ、3T3-L1 細胞では認められないアディポネクチンが、分化誘導された Adipocyte-like 細胞では認められました。

Figure3： 3T3-L1 細胞（左）と、3T3-L1 細胞より分化誘導された Adipocyte-like 細胞（右）を、アディポネクチン抗体（ 2.5 μl/ml）/ Alexa Fluor® 594 標識二次抗体( 緑)および β チューブリン抗体（ 赤）を用いて免疫蛍光染色を行い、共焦点顕微鏡で観察した。

したがって， マウス CBDCs の分化誘導には， デキサメタゾンと BMP-2

レプチンは肥満や食欲の制御に関わるホルモンで、主に脂肪細胞から分泌されます。3T3-L1 細胞と分化誘導された Adipocyte-like 細胞のライゼート中のレプチン濃度を測定したところ、Adipocyte-like 細胞は 3T3-L1 細胞に比べて、レプチン発現量が顕著に増加していました（Figure 2）。

FABP4 は細胞内の脂質代謝や糖代謝に深く関与する脂肪酸結合タンパク質で、脂肪細胞に発現しています(Baxa et al., 1989)。FABP4 抗体（）を用いて免疫蛍光染色を行ったところ、3T3-L1 細胞では認められなかった FABP4 が、分化誘導された Adipocyte-like 細胞では認められました。

を併用する必要であることが示された．この分化誘導条件を用いて 2 週間の分化

Figure4： 3T3-L1 細胞（左）と、分化誘導された Adipocyte-like 細胞（右）を、FABP4抗体（ウサギ・モノクローナル抗体 RabMAb® 2.5 μl/ml）/ Alexa Fluor® 594 標識二次抗体( 緑)および α チューブリン抗体（ 赤）を用いて免疫蛍光染色を行い、共焦点顕微鏡で観察した。

脂肪細胞の特性のひとつとして、インスリン刺激によるグルコースの取り込みがあります( & , 1980)。その取り込み能を測定しました。この測定系は、グルコースと構造的に類似する はグルコースと同様、グルコース・トランスポーターにより細胞内へ取り込まれ、代謝されて はそれ以上代謝されることなく細胞内に蓄積するため、細胞内の 量はグルコース・トランスポーターの機能、すなわちグルコースの取込み能を反映すると考えられます。Adipocyte-like 細胞をインスリン刺激し、刺激前後での細胞内の 量を測定し、比較しました。その量はインスリン刺激後の細胞では刺激前の 5 細胞はグルコースの取り込み能を有していることが分かりました。

3T3-L1細胞からAdipocyte-like細胞への分化誘導

3T3-L1 細胞の Adipocyte-like 細胞への分化誘導は、細胞内への脂肪蓄積、レプチンの産生、アディポネクチンや FABP4 などの脂肪細胞マーカーの発現、インスリン刺激によるグルコース取り込み能の獲得などによって確認できました。

アブカムはこれら実験に使用できる検出できる抗体、キット、分化誘導因子となる生理活性物質などの製品を、幅広くラインアップしています。


亜ヒ酸（ATO）もATRA同様に分化誘導に働く薬剤であり，本邦でも再発APLに対して単 ..

骨形成培養キット（マウス）は、マウス骨髄から精製した細胞群と2種類の培養用メディウムを組み合わせた細胞培養キットです。 増殖用メディウムで増殖させた細胞を骨形成メディウムで骨芽細胞へと分化誘導しカルシウム沈着させることができます。

体内で広い範囲の体細胞をそれぞれ後生木部道管様，原生木部道管様の管状要素に分化させてい

骨髄は造血細胞とそれを支持する骨髄間質細胞に分けることができます。この骨髄間質細胞の一部には未分化な間葉系幹細胞も含まれており、骨芽細胞や軟骨細胞、脂肪細胞などに分化誘導することができます。

[PDF] 脂肪細胞分化/ 維持試薬 AdipoInducer Reagent (for animal cell)

本培養キットは、簡単に骨形成ができるように細胞と2種類の培地との組み合わせになっています。

を添加して骨芽細胞に分化誘導。 分化誘導初期（3日）にて骨芽細胞


図1 細胞形態
A： 播種翌日、B： コンフルエント、C： 骨形成メディウムで 3 週間培養させた細胞（35mm Dish で培養）

化間葉系幹細胞を骨芽細胞へと分化させ、アルカリフォスファターゼ（ALP）やオステ

3T3-L1 細胞の培養液に 3 種類の薬剤、IBMX（isobutylmethylxanthine イソブチルメチルキサンチン ）、インスリン（)、DEX（Dexamethasone デキサメタゾン ）を添加すると、Adipocyte-like 細胞へと分化します。

Dexamethasoneを添加した骨芽細胞分化誘導培地中でBMSCを2 週間培養した。骨芽細胞への分化の

図2
プロトコールに従って 24well プレートで培養し、骨形成メディウムで培養した細胞をアルカリホスファターゼ活性およびカルシウム沈着について検出させました。アルカリホスファターゼ活性を視覚化させるために(品番: AK20)、カルシウム沈着した部位を染色させるために(品番: AK21)を用いて染色した結果、培養日数が経つにつれてカルシウム沈着が進んでいることがわかりました。

ヒトES/iPS細胞から分化誘導した肝幹前駆細胞の維持・増幅技術

細胞の増殖と骨形成を促進するようにそれぞれ成分調整を行った血清入り培地です。

T細胞の生存、成長、分化を調節します。一酸化窒素合成酵素の誘導を阻害します。

CL-173）、ラット褐色／白色脂肪前駆細胞、マウス／ラット／ウサギ骨髄細胞などの動物細胞を効率よく脂肪細胞へと分化誘導する試薬である。
3T3-L1細胞は休止期に入ると脂肪細胞へと分化する性質を持っているがインシュリン、デキサメタゾン（DEX）、3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）などのいくつかの薬剤で刺激することにより効率よく分化することが知られており、脂肪細胞分化の研究に広く用いられている。本キットには分化誘導する3種類の試薬（インシュリン、3-イソブチル-1-メチルキサンチン、デキサメタゾン）が含まれており、各細胞に適した培地に添加して培養するだけで脂肪細胞へと分化させることができる。

骨誘導性をもつ化合物デキサメタゾンを含有する複合多孔質足場材料、および、その ..

VASCULAR-RELATED NAC-DOMAIN6 and VASCULAR-RELATED NAC-DOMAIN7 effectively induce transdifferentiation into xylem vessel elements under control of an induction system.
（誘導システムを用いることでVASCULAR-RELATED NAC-DOMAIN6およびVASCULAR-RELATED NAC-DOMAIN7は道管細胞へと分化転換を効率的に誘導する）

細胞 の 分化誘導を促 し増殖を抑制 し，chemopreven

私たちはこれまでに、道管分化をマスター因子としてNACドメイン転写因子をコードするVND6、およびVND7を同定した（Kubo et al., 2005, Genes Dev.; Yamaguchi et al., 2008, Plant J）。
そこで本研究では、これらマスター因子にヘルペルウイルスVP16の転写活性化ドメイン、およびラットのグルココルチコイドレセプタードメインを融合させることで、デキサメタゾン（DEX）依存的に活性が誘導されるコンストラクトを構築し、形質転換体を作出した。まず、シロイヌナズナに導入した形質転換体では、DEX処理することにより、植物体全体が白色化し死んでしまった。植物体を観察したところ、ほとんどの細胞が二次細胞壁を持つ道管細胞へと分化転換していた（図）。また、道管分化に関与する酵素や転写因子の多くがDEX処理により発現が誘導されており、二次細胞壁に多く含まれる多糖であるキシラン蓄積量も増加していた。さらに、このコンストラクトをシロイヌナズナやタバコの培養細胞やポプラに導入したところ、それぞれDEX依存的に分化転換した道管細胞が観察された。特に、タバコBY-2細胞において90％以上の細胞が分化転換するラインを確立することに成功した。

これらの結果は、今回構築したコンストラクトが、道管細胞分化の分子機構を解析するうえで非常に有効であることを強く示している。

誘導すると胚性内胚葉への分化誘導が促進される．それぞれの細胞外 ..

マウス胎児線維芽細胞株 3T3-L1 は、脂肪細胞様（Adipocyte-like）細胞へと化学的に分化誘導できることが知られています。これは簡便かつ低コストで行うことができる、優れた方法です。ここでは分化誘導された Adipocyte-like 細胞が、細胞内への脂肪蓄積、レプチンの産生、マーカーの発現など、脂肪細胞の特性を有していることを評価するための方法をご紹介します。

[PDF] ヒトiPS細胞から肝細胞への分化誘導と 毒性評価系への応用

図：(A)発芽後7日目の芽生えを4日間記載された条件下で生育させた。VND6-VP16-GR、およびVND7-VP16-GRを導入した形質転換体では、DEX処理により白色化した。（B-D）DEX処理をしたVND6-VP16-GR (D) 、およびVND7-VP16-GR (B,C,E)では、孔辺細胞(B)やコルメラ細胞(C)、根毛(D)、トライコーム(E)でも二次細胞壁の肥厚が観察された。スケールバーは（A）1 cm、（B,C）20 μm、（D,E）50 μm。

[PDF] 分化誘導したマウス前駆脂肪細胞3T3―L1の ..

ヒト間葉系幹細胞（hMSC）から骨芽細胞に分化させた例
培養後1週間程度で写真のような石灰化が確認できます。

ベルでは、造血系の分化細胞における特定の免疫細胞サブセット上にも発現します。 ..

ヒト間葉系幹細胞（hMSC）から軟骨細胞に分化誘導できるキットです。

ロファージに分化する段階、マクロファージの貪食能、細胞障害作用 ..

β-glycerophosphate、Dexamethasone（DEX）およびAscorbateを含む培地で間葉系幹細胞を培養すると、骨芽細胞に分化することが知られています。これらを含む分化誘導培地をヒト間葉系幹細胞（hMSC）から骨芽細胞への分化に適した条件に設定してあります。