7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg ..
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
7歳以上11歳の子供の場合. フェキソフェナジン塩酸塩1回30mgを1日2回服用します。 フェキソフェナジン塩酸塩（ドライシロップ）.
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
通常、１２歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）、７歳以上１２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン ..
通常、２歳以上７歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）、６ヵ月以上２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回１５ｍｇ（ドライシロップとして０．３ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。
通常、２歳以上７歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）、６ヵ月以上２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回１５ｍｇ（ドライシロップとして０．３ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。
を、2 歳以上 12 歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として 1 回 ..
〈成人〉
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。〈小児〉
通常、１２歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）、７歳以上１２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。通常、２歳以上７歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）、６ヵ月以上２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回１５ｍｇ（ドライシロップとして０．３ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。
（禁忌）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）
８．１．〈効能共通〉効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。８．２．〈アレルギー性鼻炎〉季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている）。（小児等）
低出生体重児、新生児又は６ヵ月未満の乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）
異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。腎機能が低下していることが多く、血中濃度が上昇する場合がある〔１６．６．３参照〕。（相互作用）
１０．２．併用注意：１）．エリスロマイシン〔１６．７．１、１７．３．２参照〕［本剤の血漿中濃度を上昇させるとの報告がある（Ｐ糖蛋白の阻害による本剤のクリアランスの低下及び吸収率の増加に起因するものと推定される）］。
２）．水酸化アルミニウム・水酸化マグネシウム含有製剤＜服用＞〔１６．７．２参照〕［本剤の作用を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること（水酸化アルミニウム・水酸化マグネシウムが本剤を一時的に吸着することにより吸収量が減少することによるものと推定される）］。３）．アパルタミド［本剤の血漿中濃度が低下し作用が減弱するおそれがある（Ｐ糖蛋白の誘導により、本剤の血漿中濃度が低下したとの報告がある）］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する３～５日前から本剤の投与を中止すること。
（過量投与）１３．１．外国での過量投与症例として、高用量を服用した２例の報告があり、１８００ｍｇを服用した症例では症状はなく、３６００ｍｇを服用した症例では、めまい、眠気及び口渇がみられた。
１３．２．処置過量投与時、本剤は血液透析によって除去できない。
（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意
本剤は用時調製の製剤であるので、調製後の保存は避け、水に懸濁後は速やかに使用すること。（保管上の注意）
室温保存。
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「JG」 | Antaa DI
１８．１作用機序
フェキソフェナジン塩酸塩は、選択的ヒスタミンＨ１受容体拮抗作用を主作用とし、加えて炎症性サイトカイン遊離抑制作用、好酸球遊走抑制作用及び各種ケミカルメディエーター遊離抑制作用を示す。１８．２ヒスタミンＨ１受容体拮抗作用
フェキソフェナジン塩酸塩は、ヒスタミンＨ１受容体においてヒスタミンと拮抗し、モルモット摘出回腸標本及び気管標本におけるヒスタミン誘発収縮を抑制した（１０の－７乗～３×１０の－６乗Ｍ）。また、全身投与でモルモット・ヒスタミン誘発気道収縮及び皮膚反応を抑制した。なお、フェキソフェナジン塩酸塩にはアドレナリン、アセチルコリン、セロトニン及びタキキニンの各受容体並びにＬ型カルシウムチャネルに対する親和性は認められていない。１８．３好酸球、炎症性サイトカイン及び細胞接着分子に対する作用
フェキソフェナジン塩酸塩は、季節性アレルギー性鼻炎患者由来鼻粘膜上皮細胞培養上清により誘発されるヒト好酸球の遊走を１０の－６乗Ｍ以上で抑制した。また、季節性アレルギー性鼻炎患者由来鼻粘膜上皮細胞を活性化ヒト好酸球とともに培養したときに培養上清中に遊離される炎症性サイトカインであるＩＬ‐８及びＧＭ‐ＣＳＦをそれぞれ１０の－６乗Ｍ以上及び１０の－９乗Ｍ以上で抑制し、細胞接着分子であるｓＩＣＡＭ‐１を１０の－９乗Ｍ以上で減少させた。１８．４ケミカルメディエーター遊離抑制作用
フェキソフェナジン塩酸塩は、健康成人の末梢血好塩基球及びアトピー性皮膚炎患者の末梢血白血球からの抗ヒトＩｇＥ抗体刺激によるヒスタミン遊離を抑制した（１０の－６乗～１０の－５乗Ｍ）。また、モルモット抗原誘発即時型喘息モデルにおいて気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）中のロイコトリエン量を減少させた。１８．５Ｉ型アレルギー病態モデル動物に対する作用
フェキソフェナジン塩酸塩は、モルモット抗原誘発アレルギー性鼻炎、ラット受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）反応、ラット抗原誘発全身性アナフィラキシー反応及びモルモット抗原誘発即時型喘息反応を抑制した。
通常、１２歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇ（ドライシロップとして１．２ｇ）、７歳以上１２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇ（ドライシロップとして０．６ｇ）を１日２回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
（1日量：2錠中）フェキソフェナジン塩酸塩 60mg （1日量：4錠中）フェキソ ..
抗アレルギー薬を服用することで、眠気や口の乾きなどの副作用が生じる場合があります。ただし、これらの副作用は小児だけに出現するわけではなく、大人でも生じることがあります。