腎機能が悪い時にはロキソニンは極力避ける必要があると考えられています。


腎機能障害のある患者においては経過を十分に観察し、糖尿病の血糖コントロール改善を目的として使用している患者においては、継続的にeGFRが45mL/min/1.73m2未満に低下した場合は投与の中止を検討してください。


病の治療薬としては使用することができません。（慢性心不全の治療には医師

重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者では本剤の血糖降下作用が期待できないため、投与しないでください。

中等度の腎機能障害患者への投与について注意喚起しています。

末期腎不全又は透析施行中の患者には投与しないでください。 ..

本剤の糖排泄効果は腎機能に依存するため、継続的にeGFRが45mL/min/1.73m2未満に低下した患者では、本剤の血糖降下作用が十分に得られない可能性があります。

腎機能障害のある患者においては経過を十分に観察し、糖尿病の血糖コントロール改善を目的として使用している患者においては、継続的にeGFRが45mL/min/1.73m2未満に低下した場合は投与の中止を検討してください。

フォシーガ錠を処方するときに、上表を用いて問診を行ってください。

重度の肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していません。

重度の腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者への投与について注意喚起しています。

2016年度から2019年度にかけて、人工透析患者数は減少傾向にあります（図1）。 ..

フォシーガ錠の利尿作用により脱水を起こすおそれがあり、脱水を起こしやすい患者として高齢者について注意喚起しています。

フォシーガ錠の利尿作用により多尿・頻尿がみられることがあり、また、体液量が減少することがありますが、特に体液量減少を起こしやすい患者として高齢者について注意喚起しています。
脱水や糖尿病ケトアシドーシス、高浸透圧高血糖症候群、脳梗塞を含む血栓・塞栓症等の発現に注意してください。


フォシーガ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

重度の腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者への投与について注意喚起しています。

厚生労働省は8月25日、アストラゼネカのSGLT2阻害薬「フォシーガ ..

投与の必要性を慎重に判断してください。
本剤では腎機能低下に伴う血中濃度の上昇が報告されています。
また、eGFRが25mL/min/1.73m2未満あるいは末期腎不全（ESRD）の患者を対象とした臨床試験は実施していません。

透析患者の体液管理に対する有効性に関するProof of Conceptを取得することである ..

なお、腎機能障害患者への投与について用量調節の設定はありません。

糖尿病、心不全、CKDと拡大するダパグリフロジン／AZ・小野薬品

中等度の腎機能障害患者への投与について、添付文書上、特に注意喚起していません。

医療関係のみなさまへ 臨時透析・旅行透析をご希望の方 お問い合わせ

なお、腎機能障害患者への投与について用量調節の設定はありません。

[PDF] 2 当院採用の糖尿病治療薬における腎機能に応じた投与量一覧

本剤投与中に、血清クレアチニンの上昇又はeGFRの低下がみられることがあるので、腎機能を定期的に検査してください。
腎機能障害のある患者においては経過を十分に観察してください。

SGLT2 阻害薬とは？ (フォシーガ®、ジャディアンス®、カナグル®など) ..

重度の腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者への投与について注意喚起しています。

また、最近では、SGLT2阻害薬のダパグリフロジン（フォシーガ）がCKDに対し適応追加の承認を取得しました。 ..

eGFRが25mL/min/1.73m2未満の患者では、投与の必要性を慎重に判断してください。
eGFRが25mL/min/1.73m2未満の患者では、本剤の腎保護作用が十分に得られない可能性があります。

IgA腎症の予後はあまり良くなく、診断から20年で約半分の方が透析や移植が必要になると言われていました。 ..

また、本剤投与中にeGFRが低下することがあり、腎機能障害が悪化するおそれがあります。

1) 効能又は効果において、「ただし、末期腎不全又は透析施行中の患者を除く。」.

投与の必要性を慎重に判断してください。
本剤では腎機能低下に伴う血中濃度の上昇が報告されています。
また、eGFRが25mL/min/1.73m2未満あるいは末期腎不全（ESRD）の患者を対象とした臨床試験は実施していません。

慢性腎臓病の治療薬フォシーガについて考える【腎臓内科医が解説】

eGFRが25mL/min/1.73m2未満の患者を対象とした臨床試験は実施していません。
なお、重度の腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者への投与について用量調節の設定はありません。

慢性腎臓病の治療薬フォシーガについて考える【腎臓内科医が解説】 ..

名称の由来は以下のとおりです。
患者のため、患者家族のため、医師のためをあらわす「for」と、inhibit glucose absorption（糖の吸収を阻害する）の頭文字「iga」を掛け合わせる（x）ことで、他の血糖降下薬にはない新たな作用であることを表現している。

【透析要らず!?】腎臓の再生はいつできる？現状を解説【腎臓内科医が解説】.

アストラゼネカ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：ステファン・ヴォックスストラム）と小野薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：相良 暁）は、アストラゼネカの選択的SGLT2阻害剤「フォシーガ®錠5mg、10mg（一般名：ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物、以下、フォシーガ）」について、2型糖尿病合併の有無に関わらず、「慢性腎臓病（ただし、末期腎不全又は透析施行中の患者を除く）」の効能又は効果の追加承認を、8月25日に取得しましたので、お知らせします。

フォシーガ錠10mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO

厚生労働省（厚労省）による本承認は、第Ⅲ相DAPA-CKD試験の肯定的な結果に基づいています 1。この承認は、今年初めに厚労省に指定された に則り行われたものです。

フォシーガ錠10mgの効果・効能・副作用をまとめた薬剤情報ページ。医師 ..

低血糖を起こすおそれのある以下の患者又は状態への投与について注意喚起しています。
・栄養不良状態
・飢餓状態
・不規則な食事摂取
・食事摂取量の不足又は衰弱状態の患者

（平衡透析法）は約91%であった6)。健康被験者、腎機能正常患者及び腎機能.

慢性腎臓病（CKD）は、腎機能の低下を伴う重篤な進行性の疾患で、多くの場合、心疾患や脳卒中の発症リスクの増加と関連しています 2-4。世界で8億4,000万人以上、日本では約1,300万人が罹患していると推定されています 5,6。しかしながら、その診断率は低く、90%の患者さんは罹患していることに気が付いていません 4。フォシーガは、日本で初めてのCKDの治療薬として承認された薬剤です 7,8。

フォシーガは慢性腎臓病の患者において、2型糖尿病の有無にかかわらず

2018年の透析導入患者の原疾患で最も多いのは糖尿病性腎症で43.2％、次いで慢性糸球体腎炎の16.6％、腎硬化症の14.2％であり、原疾患不明は12.8％であった。

アストラゼネカと小野薬品工業は8月26日、選択的SGLT2阻害剤「フォシーガ ..

DAPA-CKD試験の日本の治験統括医師であり、日本腎臓学会理事長の柏原直樹先生は次のように述べています。「慢性腎臓病患者さんにおいて、2型糖尿病合併の有無に関わらず、腎不全への移行抑制、心血管イベントおよび全死亡に対するダパグリフロジンの有効性が示されました。慢性腎臓病患者さんを対象としたこれまでの試験の中でも画期的な試験であり、ランドマークとなるものです。今回の承認は日本の多くの慢性腎臓病患者さんにとって大きな希望となります」。