レクサプロ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）


※以下では「レクサプロ」として、エスシタロプラムの効果や副作用をお伝えしていきます。


効性は維持された。 観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロ.

社会不安障害の効能・効果が承認されるまでの国内臨床試験において、1,099例中717例（65.2％）に副作用が認められました。その主なものは以下の通りです。

エスシタロプラムはデンマークで開発された抗うつ薬です。2001年にスウェーデンで初めて承認され、その後ヨーロッパ全土に広まり、日本でも2011年に「うつ病・うつ状態」の効能・効果で承認されています。2014年12月末までに、米国、英国、カナダ、オーストラリアなど世界98の国と地域で使用され、約3億5千万人以上に対して投与されたと推定されています。

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通常、成人は1回1錠（エスシタロプラムとして10mg）を1日1回夕食後に服用します。年齢・症状により適宜増減されますが、増量は1週間以上の間隔をあけて行われ、1日最高用量は2錠（20mg）までとされています。必ず指示された服用方法に従ってください。

レクサプロを開始すると、2週間ごとを目安に効果を判定していきます。効果が不十分な場合は、をしていきます。

レクサプロは、セロトニントランスポータに高い選択性を有するSSRIで、うつ病・うつ状態、社会不安障害に対して優れた有効性を示します。

レクサプロは副作用が少ないため、治療に必要な量まで早く増量できるという特徴があります。

エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ」という商品名で販売されています。ジェネリック医薬品も多く販売されており、その場合は名前に「エスシタロプラム」とつきます（以降「エスシタロプラム」にて統一します）。

抗うつ薬の種類・効果効能・副作用の解説 | 国分寺 精神科 心療内科

しかしながらレクサプロを中止したら病状が不安定になってしまう場合は、です。

レクサプロは、心臓の奇形（心室中隔欠損症）のリスクがわずかに上がるという報告がありましたが、否定的な意見もあります。