レクサプロは、セロトニンを増加させる作用にしぼったお薬になります。


また20mg錠剤が発売となり、最高用量まで使っても1剤の服薬ですむようになっています。


※レクサプロの効果について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。

さらに発売から年月が経ち、2022年にジェネリック医薬品としてが発売となっています。

レクサプロは、になります。それ以外の作用を抑えることで、副作用を軽減させています。

※レクサプロの副作用について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。

持田製薬と田辺三菱製薬は８月22日から、抗うつ薬「レクサプロ錠10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）を新発売する。両社の合計額で初年度に約30億円、ピーク時となる発売後６年目には約３３８億円の売上高を見込んでいる。

持田氏は、「重点疾患領域にリソースを集中し、ライフサイクルマネジメントやパートナーシップを重視した戦略的なアライアンスを推進している」と述べ、新薬への取り組みを加速していく姿勢を示した。レクサプロは、2011年に発売し、田辺三菱グループとの連携を通じて、15年３月期には売上約100億円の着地を見込むほどに成長。昨年12月に、社会不安障害の効能追加で申請を行っており、「大きな柱に育てていきたい」と語った。

レクサプロのジェネリックは、この特許が切れた後に発売されます。（後発品）

レクサプロは、デンマークのルンドベックが創製した選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）。ルンドベックから導入した持田が、国内で開発を進め、今年４月に承認を取得した。持田と田辺三菱が共同販売を行い、田辺三菱の子会社「吉富薬品」を含めた３社で、情報提供活動を行う。

海外では、２００２年に米国で「シプラレクス」、欧州で「レクサプロ」の商品名で発売され、ＳＳＲＩ市場でトップシェアを獲得している。

いただきますのでご案内申し上げます。 何卒、『レクサプロ錠10mg』をご愛顧賜わりますようお願い申し上げます。

日本でレクサプロの適応が正式に認められている病気は、以下のようになります。

持田製薬の持田直幸社長は、26日の記者懇談会であいさつし、主力の抗うつ剤「レクサプロ」について、「（持田製薬、田辺三菱製薬、吉富薬品の）３社で協力して、日本における抗うつ剤のNo.１を目指し、売上の早期最大化を図りたい」と強調。子宮内膜症治療剤「ディナゲスト」と共に、大型製品への育成に意欲を示した。


レクサプロの発売が2011年のため、まだジェネリック医薬品が発売されてい ..

持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、社長：持田直幸、以下「持田製薬」）と田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市中央区、社長：三津家正之、以下「田辺三菱製薬」）は、抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）について、11月20日、社会不安障害に関する効能・効果追加の承認を持田製薬が取得しましたことをお知らせします。

日より順次発売いたしますことをお知らせいたします。 今回の発売により ..

レクサプロに次いで参入企業が多いのはネキシウム。8社16品目が収載され、このうちニプロの製品はオーソライズド・ジェネリック（AG）となる。沢井は懸濁用顆粒分包剤の承認を取得していたが、今回は収載を見送った。ボンビバの後発品は4社4品目が収載され、キュビシンには沢井、ルリコンには岩城製薬が1社単独で参入する。

厚生労働省より承認を取得したと発売元の持田製薬が発表しました。

またレクサプロは、です。とはいえ、長い間服用していた方は少しずつ減量していく必要があります。

[PDF] ジェネリック医薬品 2成分3品目 新発売に関するお知らせ

レクサプロは副作用が少ないため、治療に必要な量まで早く増量できるという特徴があります。

選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI） エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」を12月9日より発売 ..

厚生労働省は８月15日、後発品等として21成分89品目を承認した。後発品として初めて承認されたのは５成分。ミクスの集計では、初後発品のうち参入企業数・品目数ともに最多は抗うつ薬・レクサプロ錠（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）の９社22品目で、次いで抗潰瘍薬・ネキシウムカプセル/懸濁用顆粒分包（エソメプラゾールマグネシウム水和物）の８社18品目となった。ネキシウム後発品のうち、ニプロの製品がオーソライズドジェネリック（AG）となる。各企業からの薬価収載希望を経て12月に追補収載される予定。

発売; レクサプロ（一般名：エスシタロプラム）：2011年発売

参入企業が最も多いのはレクサプロで、9社22品目が収載。沢井製薬、第一三共エスファ、東和薬品の3社は先発品にはないOD錠を投入する。

新しい抗うつ薬であり、欧米では2013年から発売、日本では2019年11月に発売されました。 ..

レクサプロは他の抗うつ剤に比べるとマシですが、身体にお薬が慣れてしまい、急激に減量すると心身の不調が生じてしまうことがあります。

22)社会不安障害に対するプラセボ対照試験(レクサプロ錠：2015年11月20日承認、申請資料概要.

こういった離脱症状を防ぐために、レクサプロの減量は少しずつ行っていく必要があります。

エスシタロプラム錠10mg/20mg｢日医工｣ レクサプロ®錠10mg/20mg

2011年8月22日、本日 抗うつ薬のエスシタロプラムシュウ酸塩（商品名レクサプロ錠１０mg）が発売となります。

「レクサプロ」「リアルダ」、AG出せるか 持田製薬、近づくトップ2製品へ ..

今回、初めて後発品が収載されるのは、
▽抗潰瘍薬「ネキシウム」（エソメプラゾールマグネシウム水和物）＝アストラゼネカ
▽抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラムシュウ酸塩）＝持田製薬
▽骨粗鬆症治療薬「ボンビバ」（イバンドロン酸ナトリウム水和物）＝中外製薬/大正製薬
▽抗生物質製剤「キュビシン」（ダプトマイシン）＝MSD
▽抗真菌薬「ルリコン」（ルリコナゾール）＝サンファーマ
――の5成分。ボンビバは静注製剤にのみ後発品が参入する。

「この先発品、もうジェネリック医薬品が発売されるんだ～、そりゃ自分も ..

今回発売のエスシタロプラムシュウ酸塩(レクサプロ)は、SSRIに分類される抗うつ薬であり、フルボキサミンマレイン酸塩（商品名デプロメール、ルボックス）、パロキセチン塩酸塩水和物（商品名パキシル）、塩酸セルトラリン（商品名ジェイゾロフト）に次ぐ、４成分目のSSRIです。

9） 社会不安障害に対する長期投与試験（レクサプロ錠：2015 年 11 月 20 日承認、申請資料概.

日本で使用できる抗うつ薬は諸外国と比べ１０年以上遅れているといわれていますが、このエスシタロプラムシュウ酸塩（商品名レクサプロ錠１０mg）も２０１１年３月時点で
アメリカ・英国・カナダ・オーストラリアなど世界９６カ国で既に使用されているお薬です。 ２００１年にスウェーデンで初めてうつ病・パニック障害の治療薬として使用されています。

持田製薬は抗うつ剤「レクサプロ錠10ミリグラム（一般名エスシタロプラムシュウ酸塩）」の国内での製造販..

ですがレクサプロには、眠気やふらつきなどの副作用が生じる可能性はあります。ですからレクサプロでは、

また、ジェネリック医薬品も発売されていません。 ⑤レクサプロ ..

厚生労働省は12月8日、後発医薬品の薬価追補収載を官報告示した。初めて後発品が収載されるのは、抗潰瘍薬「ネキシウム」（一般名・エソメプラゾールマグネシウム水和物）や抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラムシュウ酸塩）など5成分。9日に収載される。

17) 社会不安障害に対する長期投与試験（レクサプロ錠：2015 年 11 月 20 日承認、申請資料概要.

その中でレクサプロをはじめとしたSSRIは、「運転注意」でとまっている数少ないお薬になります。

す影響-（レクサプロ錠：2011年4月22日承認、CTD2.7.6.7.4）

レクサプロは、心臓の奇形（心室中隔欠損症）のリスクがわずかに上がるという報告がありましたが、否定的な意見もあります。