[PDF] 急性前骨髄球性白血病治療剤 トレチノインカプセル


適応となるがん
急性前骨髄球製白血病の第一選択薬で、高い有効性を示します。


ここに、大量のトレチノインが作用すると、キメラ遺伝子の抑制機構が崩れ、前骨髄球からの分化がおこるものと考えられる。 18.2 分化誘導作用

主な副作用
トレチノインはビタミンAの一種であり、一般的な抗がん剤に比べ、副作用は抑えられます。しかし、大量のビタミンAを投与することになるため、中には重い副作用が起こることがあります。

一般的な副作用は、トリグリセライド（中性脂肪）上昇、肝機能障害（GOT、GPTの上昇）、口唇乾燥、頭痛、発熱などです。

タミバロテンも同様な作用機序によりヒト骨髄球性白血病株化細胞に対し分化誘導能及び

トレチノインに特徴的な副作用として、「レチノイン酸症候群」があげられます。これは、発熱、呼吸困難、胸水貯留、間質性肺炎、低酸素血症、低血圧、肝不全、腎不全などが発現するもので、十分な注意が必要な重篤な副作用です。

急性骨髄性白血病（AML）は、のいずれかに育つ造血幹細胞が、となり、無限に増殖することで血球を造る骨髄内を埋め尽くしていく白血病です。

は高い親和性が認められた 参考資料ホ－1,2）｡ タミバロテンの推定作用機序

レチノイン酸というビタミンAの誘導体です。皮膚の若返り薬として広く使用されてきましたが、この物質は急性前骨髄球性白血病に対し、病気の原因となる分子に作用することによって白血病細胞を成熟させ、がん化を抑えることが明らかになり、抗がん剤として承認されました。

急性骨髄性白血病は、されます。それによって症状、選択する薬剤、予後の見通しなどが大きく異なるため、どの急性骨髄性白血病かを確認することが重要です。

抗腫瘍剤は作用機序から核酸とくにDNAを標的とする薬剤と、それ以外の薬剤に大別 ..

急性骨髄性白血病（AML）では、未熟なままの細胞が増えていくので成熟した血球が減少しやすく、です。主な症状は、

急性骨髄性白血病（AML）の診断、病型分類、治療方針の決定、治療効果の確認、予後の予想などのためには、様々な検査が欠かせません。


[PDF] 再発急性前骨髄球性白血病(APL) に対するタミバロテン

どの系列の細胞が白血病細胞化しているかによって、M0～M7の8つの病型に分類しています。1970年代から使用されている伝統的な分類法で、に基づいています。

作用機序) ┗ • 【LH-RHアナログ製剤やアンドロゲン受容体..

芽球とは、造血幹細胞が非常に未熟な段階で、。骨髄内の芽球が30%以上になっていれば他の成熟細胞が減少し、急性白血病の状態とみることができるのです。

レチノイド製剤（APL治療薬）の解説｜日経メディカル処方薬事典

また、特徴的な構造や遺伝子変異があるときは、抗がん剤以外の薬も併用されます。

骨髄球からの分化がおこるものと考えられる2,3）。 （2）薬効を裏付ける試験成績

この薬は、分化能の失われた白血病細胞の分化を誘導することができ、この白血病に限っては高い治療効果が期待できます。

日本血液学会 造血器腫瘍診療ガイドライン第3.1版（2024年版）

『急性前骨髄球性白血病』は、この薬が有効とわかる以前は、もっとも治療が難しい白血病とされていました。しかし現在は、薬の効果が得やすく予後良好なタイプの1つとなっています。

一方、RARγ に対する結合能はタミバロテンには認められなかったが、ATRA

副作用の症状が重症になると致命的な合併症ともなるため注意が必要ですが、他の抗がん剤との併用などで合併症のリスクが減少するようにして治療を行います。